ISSN: 2155-9899
Yuliya Perfilyeva, Yekaterina Ostapchuk, Esin Aktas Cetin, Abdullah Yilmaz, Gunnur Deniz, Shynar Talaeva, Nazgul Omarbaeva, Igor Oskolchenko y Nikolai Belyaev
Las células T reguladoras (Treg), tanto naturales como inducidas, desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la homeostasis inmunitaria. Las alteraciones en el número y funciones de Tregs están involucradas en el crecimiento tumoral. Uno de los posibles mecanismos reguladores de la actividad funcional de Treg implica la interacción con el componente principal del hialuronano de la matriz extracelular. Se ha demostrado que el hialuronano de alto peso molecular promueve la función Treg a través de una mayor expresión de FoxP3 y la producción de IL-10. Además, investigaciones anteriores han demostrado una función supresora muy mejorada de los Tregs CD4+CD25+ que se unen al hialuronano en ratones. El cáncer de mama se caracteriza por una producción regulada al alza de hialuronano asociado al tumor, por lo que investigamos el subconjunto de Tregs que se une al hialuronano obtenido de la sangre periférica de pacientes con cáncer de mama. Como resultado, demostramos que la mayoría de los Tregs de sangre periférica podían adherirse al hialuronano inmovilizado, y estas células ejercían una actividad supresora superior, lo que sugiere un papel clave en las funciones reguladoras de estas células. El porcentaje de células CD4+FoxP3+ Treg que se unen a hialuronano, así como CD39+ células T que se unen a hialuronano regs aumentaron significativamente en pacientes con cáncer de mama en comparación con donantes sanos. Un mayor número de células Treg activadas podría desempeñar un papel importante en la supresión de la inmunidad antitumoral.