Revista de Señalización Celular
Acceso abierto
ISSN: 2576-1471
ISSN: 2576-1471
Ping An y Xiaoli Sun
La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo hereditario causado por el gen HTT mutante. Su naturaleza monogenética ofrece ventajas únicas en la investigación básica y traslacional de HD. Recientemente, importantes avances en la revelación de sus mecanismos han dado lugar a estrategias terapéuticas prometedoras, que proporcionan nuevos conocimientos sobre otros trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer (EA), la enfermedad de Parkinson (EP) y las ataxias. En esta revisión, analizaremos brevemente los importantes avances recientes en la investigación de la EH.