Revista de glucómica y lipidómica
Acceso abierto
ISSN: 2153-0637
ISSN: 2153-0637
Jean-Claude PÉREZ
Las regiones de proteínas DUF1220 muestran el mayor aumento específico del linaje Homo-Sapiens en el número de copias de cualquier región codificante de proteínas en el genoma humano y se asignan principalmente a 1q21.1. Las deleciones de DUF1220 se han asociado con microcefalia y macrocefalia, respectivamente. El número de copias de DUF1220 se ha relacionado tanto con el tamaño del cerebro en humanos como con la evolución del cerebro entre primates. Sorprendentemente, las variaciones de dosis que involucran secuencias DUF1220 ahora se han relacionado con la expansión del cerebro humano, el autismogravedad, coeficiente intelectual total y puntuaciones de aptitud cognitiva y matemática. Analizamos en el cromosoma 1q un total de 245 proteínas DUF1220. Finalmente, el método se amplía analizando la región larga 1q21 de otros 7 primates cercanos como el neandertal, los grandes simios: chimpancé, gorila, orangután y monos: macaco, tití, mono verde. Esta notable propiedad se confirma al comparar estos primates con otros mamíferos como ratones, conejos, vacas, delfines y elefantes. Luego mostramos cuatro clases de estructuras fractales multiperiódicas para las 19 regiones DUF1220 y los 19 genes NBPF estudiados casos. El análisis de estos espectros de periodos fractales 1 revela una simple interdependencia lineal, jerarquización y unificación entre las secuencias numéricas de cada uno de estos 4 espectros y las secuencias de Fibonacci y Lucas. Dada la evidencia de esta relación numérica, sugerimos que este descubrimiento puede ser una de las principales causas de un desarrollo cognitivo del hombre superior al de los grandes primates. Finalmente se discuten las raíces matemáticas de estos patrones de resonancia de números enteros. Se desconoce la función exacta de la proteína DUF1220. Las regiones de proteínas DUF1220 muestran el mayor aumento específico del linaje Homo-Sapiens en el número de copias de cualquier región codificante de proteínas en el genoma humanoy mapa principalmente a 1q21.1, y parcialmente también en 1p. Las deleciones de DUF1220 se han asociado con microcefalia y macrocefalia, respectivamente. En la Universidad de Colorado, el equipo del Dr. Sikela estableció que las secuencias del genoma humano que codifican DUF1220 muestran un número de copias dramáticamente elevado en el linaje humano y la variación en el número de copias de DUF1220 se ha relacionado tanto con el tamaño del cerebro en humanos como con la evolución del cerebro entre los primates. Se han propuesto intentos de vincular la genética y el coeficiente intelectual desde la década de 1970. Ahora, las variaciones de dosis que involucran secuencias DUF1220 ahora se han relacionado con la expansión del cerebro humano, la gravedad del autismo , el coeficiente intelectual total y las puntuaciones de aptitud cognitiva y matemática. Hay muchas más copias de DUF1220 codificadas en el genoma humanoen comparación con el genoma de cualquier otra especie. Los seres humanos tienen aproximadamente 270 copias haploides, mucho más que los grandes simios (90 a 125 copias), los monos (25 a 40 copias) y, especialmente, los prosimios y los mamíferos no primates (1 a 9 copias), Dr. Sikela Lab. demuestra la hipótesis de que el aumento del número de copias de las secuencias que codifican los dominios de la proteína DUF1220 contribuye de manera importante al aumento evolutivo del tamaño del cerebro, el número de neuronas y la capacidad cognitiva que se asocia con el primateorden. Proponen que esta relación está restringida al suborden antropoide de primates. De hecho, gracias a la tecnología CRISPR, ahora es posible modificar localmente los genomas y, más concretamente, el genoma humano. Sobre todo porque se ha establecido que esta región es extremadamente frágil, difícil de secuenciar y, a menudo, causa trastornos cerebrales graves. Por otra parte, las estructuras fractales y globales del genoma humanofueron demostrados. Durante más de 25 años, hemos estado buscando posibles estructuras globales, incluso digitales, que organicen el ADN, los genes, los cromosomas e incluso los genomas completos. Analizaremos aquí varias secuencias principales que contienen estas proteínas DUF1220 según un enfoque original que destaca tipos de "periodicidades fractales", este método muestra evidencia de "períodos fractales" y "períodos de resonancia" que caracterizan cada uno de los 24 cromosomas humanos, así como cualquier parcial. o secuencia completa de cualquier cromosoma. a continuación, estas resonancias permiten diferenciar los respectivos genomas de Neanderthal y Sapiens en la escala global de la principal región rica 1q21.1 DUF1220. Presentamos aquí un método de análisis global de la rugosidad o textura fractal de las secuencias de ADN a escala cromosómica. Para hacer esto, generalizamos el método de análisis numérico del "Código Maestro de Biología". Por lo tanto, reestructuramos la secuencia en diferentes secuencias genéricas basadas en "meta codones", ya no tripletes de 3 nucleótidos sino valores que van desde 17 a 377 nucleótidos, luego 360 simulaciones. Este método de análisis revelará, en la mayoría de los casos, ondas discretas o interferencias, la mayoría de las veces disonancias. Sin embargo, a veces surgirán tipos de resonancias donde todas las escalas de análisis parecen estar en simbiosis. Los campos de interferencias discretos resultantes del análisis de un cromosoma completo son, por lo tanto, un espacio tridimensional: Dim y (vertical) reestructurado en meta codones de longitudes de 17 a 377 nucleótidos Dim x (horizontal) derivado mobile1 tal que 1/2 1/3 1/4... 1 / n Dim z poblaciones acumuladas de los operadores "Código maestro". Las derivadas +1/-1 serán de tipo incremento, es decir +1 si derivada creciente y serán de tipo decreciente, es decir -1 si derivada decreciente. En este contexto, exploraremos estos espacios 3d en 2 formas: -Horizontal, dimensión de codones meta: curvas para una meta dadacodóndimensión, ver en el ejemplo "resonancias" a continuación. -Verticalmente, diferenciación espectral: la serie discreta d2-d1 es +1 si aumenta y -1 si disminuye. Representamos en la parte superior el +1 y en la parte inferior el -1, (ver los ejemplos a continuación). Ejemplo de campos de interferencia tridimensionales (cromosoma neandertal 1q21.1 región rica en DUF12206). El estudio de la región larga6 de más de 5 millones de pares de bases y que contiene 218 DUF1220 revelará el espectro de los siguientes períodos: Primera observación: hay varias interferencias posibles entre los subespectros de Fibonacci/Lucas: Períodos de resonancia principales: 5 7 12 19 31 50 81 DUF1220 resonancias y periodos 5 8 13 21 34 55 89 Fibonacci 0 1 1 2 3 5 8 Fibonacci 5 7 12 19 31 50 81 DUF1220 resonancias y periodos 2 1 3 4 7 11 18 29 47 Lucas 3 6 9 15 24 39 63... = 3 x (1 2 3 5 8 13.. ) = 3 veces Fibonacci 5 7 12 19 31 50 81,3 4 7 11 Lucas 4 4 8 12 20 = 4 x (1 1 2 3 5...) = 4 veces Fibonacci 5 7 12 19 31 50 81, 3 4 7 11 18 Lucas 3 5 8 13 Fibonacci etc... Segunda observación: Hay periodos de resonancias principales como 5 7 12 19 31 50... pero también periodos de resonancias secundarias como: 17 (5+12), 24 (5+19 ), 26 (7+19), 57 (7+50), 69 (50+19), etc... Resonancias principales : 5 7 12 19 31 50 81 …/...Resonancias armónicas : 17 24 26 36 38 43 48 55 62 74 91 93 98 …/... Finalmente, podríamos proponer la siguiente regla: La regla es: "La distancia entre la secuencia de períodos de flujo de olas desde la región DUF1220 (5 7 12 19 31 50...) y una secuencia similar a Fibonacci (5 8 13 21 34 55...) TAMBIÉN es otra secuencia desplazada de Fibonacci (0 1 1 2 3 5...)!" Un corolario es: El espectro de ondas asociado con la región DUF1220 (5 7 12 19... ) es análoga a la resta de INTERFERENCIA entre DOS espectros de ondas de Fibonacci desplazados (entonces 5 8 13 21 34... y 0 1 1 2 3 5 8 13...) Ahora estudiamos los 16 casos de genes NBPF que contienen proteínas DUF1220 en Homo -Sapiens (HG38), que luego completaremos con otros 3 análogos representativos en Neanderthal. Recuerde Lucas: 2 1 3 7 11 18 29 47 ... Fibonacci: 0 1 1 2 3 5 8 13 21 34 ... Finalmente, estudiamos los 19 casos de regiones DUF1220, que incluyen: las seis regiones del cromosoma 1 en Homo-Sapiens, luego nos concentramos en la región larga6 de 1q21.1 en Neanderthal, luego en la gran que luego completaremos con otros 3 análogos representativos en Neanderthal. Recuerde Lucas: 2 1 3 7 11 18 29 47 ... Fibonacci: 0 1 1 2 3 5 8 13 21 34 ... Finalmente, estudiamos los 19 casos de regiones DUF1220, que incluyen: las seis regiones del cromosoma 1 en Homo-Sapiens, luego nos concentramos en la región larga6 de 1q21.1 en Neanderthal, luego en la gran que luego completaremos con otros 3 análogos representativos en Neanderthal. Recuerde Lucas: 2 1 3 7 11 18 29 47 ... Fibonacci: 0 1 1 2 3 5 8 13 21 34 ... Finalmente, estudiamos los 19 casos de regiones DUF1220, que incluyen: las seis regiones del cromosoma 1 en Homo-Sapiens, luego nos concentramos en la región larga6 de 1q21.1 en Neanderthal, luego en la gransimios primates, luego en Otros primates, y finalmente en otros mamíferos de los cuales se conoce el número muy pequeño de DUF1220. Recuerde: Lucas 2 1 3 7 11 18 29 47, Fibonacci 0 1 1 2 3 5 8 13 21 34. Aquí están los detalles de los períodos, resonancias y disonancias para las 2 regiones largas6 de 218 DUF1220 en Sapiens (HG38) y en Neanderthal. REGION6 sapiens HG38 vs Neanderthal Recall Resonances: Resonancias principales: 5 7 12 19 31 50 81 …/..., Resonancias armónicas: 17 24 26 36 38 43 48 55 62 69 74 91 93 98 100…/.