Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

Células madre mesenquimales derivadas de turbinato humano diferenciadas en células progenitoras de queratocitos

Moon Nyeo Park, Bonglee Kim, Hyeonji Kim, Sun Hwa Park, Mi-Hyun Lim, Yeong-jin Choi, Hee-Gyeong Yi, Jinah Jang, Sung Won Kim y Dong-Woo Cho

Objetivo: aunque la queratoplastia se utiliza para tratar la ceguera corneal, la escasez de donantes, la tendencia a que los queratocitos estimulados se transformen en fibroblastos y el rechazo inmunológico siguen siendo grandes problemas. Como solución, la ingeniería del tejido de la córnea utilizando células de tejido no corneal se convierte en un problema emergente. Por lo tanto, este estudio fue diseñado para encontrar material novedoso para la queratoplastia. Métodos: Se obtuvieron células madre mesenquimales derivadas de cornete humano (hTMSC) de pacientes y se cultivaron con medio de diferenciación durante 14 días. Los marcadores de queratocitos, marcadores de células madre, marcadores de células madre del estroma corneal temprano (CSSC), se midieron mediante PCR en tiempo real. Los marcadores MSC fueron detectados por FACS. Resultados: Después de 14 días de exposición al medio de diferenciación, las hTMSC expresaron marcadores de queratocitos como el proteoglicano de sulfato de queratocano (KERA) y la aldehidrogenasa (ALDH). A medida que las hTMSC se convirtieron en queratocitos, la expresión de los marcadores precursores oculares embrionarios ABCG2 y PAX6 disminuyó, pero aún eran medibles. Los marcadores tempranos de CSSC, incluidos SIX2, SIX3, la expresión de IMC, se elevaron después de 7 días y se redujeron después de 14 días de tratamiento con KDM. Los marcadores de células madre como SOX2, Notch se redujeron. Después de 14 días de diferenciación, las hTMSC expresaron los marcadores MSC CD73, CD90 y CD105, pero no los marcadores hematopoyéticos CD14, CD19, CD34, HLA-DR; estos cambios indican el desarrollo de un fenotipo MSC característico. Las hTMSC inhibieron la capacidad de formación de tubos de las células endoteliales de microvasos humanos. Las hTMSC derivadas de la cresta neural podrían diferenciarse en progenitores de queratocitos. Conclusiones: este estudio revela primero que las hTMSC tienen potencial para diferenciarse en células similares a progenitoras de queratocitos. El uso de hTMSC derivadas de la cresta neural en terapias basadas en células como fuente para la ingeniería del tejido corneal puede superar los problemas de la queratoplastia, como el rechazo inmunológico y la limitación del suministro de córneas de donantes humanos.