ISSN: 2456-3102
Pravin D. Potdar
La posibilidad del Proyecto Genoma Humano (PGH) para comprender el componente subatómico del crecimiento maligno fue divulgada por primera vez por el profesor Renato Dulbecco, premio Noble Laureado en 1984. La secuenciación del Proyecto Genoma Humano se inició en 1988 y fue finalizada por el Dr. Francis Collins, Director, Instituto Nacional de Salud (NIH), EE.UU. El Dr. Collins pronunció la finalización de este proyecto mediante la distribución de la información en abril de 2003. Después de completar el Genoma HumanoProject, el perfil atómico de la enfermedad ha asumido un trabajo extraordinario en la determinación y tratamientos de la malignidad. Algunos investigadores comenzaron a conectar el perfil atómico de pacientes de crecimiento maligno individuales con su útil control utilizando los avances tecnológicos más recientes, como la reacción en cadena de la polimerasa, la PCR en tiempo real, la secuenciación automática de ADN, la secuenciación de próxima generación, la investigación de microarrays .y la más reciente es la innovación CRISPR. Esta parte de la Medicina se denomina entonces como Medicina Precisa o Personalizada. La medicina personalizada es una idea extraordinaria que brinda técnicas restaurativas viables que dependen del perfil atómico genómico, epigenómico o proteómico de un paciente con una enfermedad individual. Es una técnica novedosa que brinda todos los deseos de obtener una determinación y tratamientos precisos e inteligentes para la solución del crecimiento maligno.
La medicación personalizada para enfermedades se basa básicamente en el perfil atómico de las células de crecimiento malignas. La mejor comprensión de los instrumentos atómicos básicos para el avance y movimiento del cáncer ha permitido a los investigadores desarrollar nuevos medicamentos restauradores que pueden mediar durante el tiempo dedicado a la mejora de la enfermedad y detener el desarrollo de células malignas . sin dañar las células ordinarias. De las secuelas de estas investigaciones surgen tratamientos dirigidos contra el crecimiento maligno que permiten ampliar la viabilidad del tratamiento en pacientes oncológicos. En estos días, estos sistemas de tratamiento se están convirtiendo en la administración estándar para un número cada vez mayor de casos de crecimiento maligno en todo el mundo. Los ajustes en la articulación de la mejora de HER2 en el crecimiento maligno del seno, los cambios de EGFR en el carcinoma de pulmón de células no pequeñas , las transformaciones de KRAS y BRAF en la enfermedad colorrectal o la combinación BCR-Abl en la leucemia mielógena crónica se analizan de forma rutinaria.
Algunos pacientes con tumores malignos son recompensados eficazmente con diferentes inhibidores de la tirosina quinasa y pequeñas partículas que ofrecen un tratamiento adecuado para curar estos tumores sin síntomas ni obstrucción del medicamento. Se logra un avance gigantesco en nuestra comprensión de las cualidades hereditarias de las enfermedades
concebible a través de la mejora de la innovación atómica imaginativa. La disponibilidad de metodologías subatómicas de gran alcance como la secuenciación de vanguardia (NGS) y los procedimientos de exhibición para la precariedad cromosómica, la articulación de calidad o el ejemplo de metilación y el avance de otros dispositivos bioinformáticos nos permitieron distinguir cantidades inmensas de diversas modificaciones hereditarias en cada lesión. Además, las biopsias fluidas no obstructivas (células tumorales circulantes, ctDNA y miRNA) y la inmunoterapia (inhibidores de puntos de control y tratamiento de células CAR-T) del crecimiento maligno son el tratamiento imaginativo más reciente para el tratamiento de enfermedades. Estos exámenes permiten, por lo tanto, establecer características hereditarias clave para utilizar como biomarcadores .para la mejora del tratamiento de los pacientes de crecimiento maligno más temprano que tarde. En la actualidad, la técnica actual del tratamiento del crecimiento maligno es administrar el medicamento correcto, con la porción correcta en la oportunidad oportuna al paciente correcto. Por lo tanto, el uso eficaz de la Medicina Personalizada se basa básicamente en la accesibilidad del avance de las innovaciones demostrativas creativas que tienen en cuenta la determinación exacta de los medicamentos útiles para mejorar los resultados silenciosos. La medicina personalizada no es solo establecer un tratamiento novedoso para los pacientes; sin embargo, define a las personas en subpoblaciones que cambian en su reacción a un operador útil para su tipo particular de crecimiento maligno.
La medicina directamente personalizada es el campo más importante en la medicación de enfermedades en el que los médicos pueden elegir un tratamiento que depende del perfil subatómico de un paciente que, en general, reducirá las reacciones peligrosas pero brindará un tratamiento progresivamente fructífero para corregir el crecimiento maligno. También es muy inteligente contrastado y un método de "experimentación" utilizado para el tratamiento de diferentes tumores malignos. Así que, en términos generales, muestra que la Medicina Personalizada es un campo increíble para trabajar en la mejora de la conclusión y el tratamiento para corregir el crecimiento maligno. Esta extraordinaria edición cubrirá cada una de estas partes de la medicina personalizada que será útil como manual para todos los estudiantes de exploración, investigadores de tumores malignos y oncólogos para su trabajo futuro en este campo.