ISSN: 2157-7064
Nehad A Abdallah
Se han desarrollado dos métodos cromatográficos para la determinación de gemifloxacino en plasma humano con tres fármacos coadministrados, teofilina, warfarina y omeprazol . El primer método depende de la cromatografía líquida de alta resolución de fase inversa. La muestra de plasma se extrajo con acetonitrilo. El método fue lineal en el rango de concentración de 0,05 a 6 µg/mL, 0,25 a 8 µg/mL, 0,1 a 10 µg/mL y 0,1 a 6 µg/mL de mesilato de gemifloxacina, teofilina, warfarina y omeprazol, respectivamente. La fase móvil utilizada se preparó mezclando acetonitrilo y tampón fosfato dihidrógeno de potasio 0,02 mol L-1 (pH ajustado a 2,5 utilizando ácido ortofosfórico) en una proporción 10:90 con adición de TEA al 1% y caudal 1 mL/min en modo isocrático y detección UV a una longitud de onda de 254 nm. El segundo método depende de la cromatografía en capa fina densitométrica. El método fue lineal en el rango de concentración de 0,1 a 3 μg/ml, 0,5 a 6 μg/mL, 0,2 a 2,5 μg/mL y 0,1 a 1,5 μg/mL de mesilato de gemifloxacina, teofilina, warfarina y omeprazol, respectivamente. La fase móvil se seleccionó como mezcla de diclorometano, metanol y amoníaco en la relación de (7:5.5:3 v/v/v) para el desarrollo de las placas. El análisis densitométrico se llevó a cabo a una longitud de onda de 254 nm. La estabilidad del mesilato de gemifloxacina y los fármacos coadministrados en el plasma se confirmó durante tres ciclos de congelación y descongelación (-20 °C).