Cardiología Clínica y Experimental

Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto

ISSN: 2155-9880

abstracto

¿Cómo podemos evaluar el perfil hemodinámico de forma no invasiva? Evaluación de alteraciones en el sistema cardiovascular mediante examen con dispositivo CNAP en pacientes con cirrosis

Aleksandra Bodys-Pe

La miocardiopatía cirrótica (MCC) es una condición relacionada con la disfunción del músculo cardíaco en pacientes con cirrosis. La cirrosis conduce al desarrollo de un síndrome hiperdinámico, que se manifiesta por un alto gasto cardíaco, aumento de la frecuencia cardíaca y volumen efectivo de sangre arterial, acompañado de una reducción de la resistencia vascular sistémica total. El dispositivo de presión arterial continua no invasiva (CNAP) evalúa el perfil hemodinámico del paciente de forma no invasiva. Los resultados adquiridos de CNAP son muy exactos y precisos en comparación con los métodos invasivos. Para la detección de pacientes con cirrosis, lo que puede conducir a un diagnóstico más temprano de CCM y síndrome hiperdinámico. El estudio incluyó a 70 pacientes mayores de 18 años, con cirrosis, causada por alcohol ([ALD],22), autoinmune(26), viral(9) otras causas(13), calificados para trasplante hepático. Descalificamos a los pacientes con antecedentes de enfermedades cardiovasculares. A cada paciente se le realizó una prueba de caminata de 6 minutos (6MWT) y monitoreo hemodinámico usando un dispositivo CNAP. Resultados Los pacientes difieren entre las etiologías de las enfermedades hepáticas. El nivel medio de NTproBNP fue más alto en el grupo ALD (253 pg/ml) y el grupo viral (177,5 pg/ul) en comparación con el grupo autoinmune (51 pg/ul) y otros (114 pg/ml). La mediana del intervalo QTc fue más prolongada en pacientes con etiología viral (456 ms) y etiología ALD (441 ms) que en pacientes con etiología autoinmune (422 ms) y otra etiología (431 ms). La mediana de CO más alta se observó en el grupo viral (6 l/min) y el grupo ALD (5,7 l/min). La mediana de SVRI fue más baja en el grupo viral (1700 dyn- s/cm-5/m2) y en el grupo ALD (1888 dyn- s/cm-5/m2) y más alta en el grupo autoinmune (2067 dyn- s/cm-5/m2). ) y otro grupo (2432 dyn-s/cm–5/m2).

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