Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Cromatografía líquida de alta resolución para la estimación simultánea de cefoperazona y sulbactam en plasma de rata y su importancia en la monitorización terapéutica de fármacos

Swati Korake, Abhishek Pawar, Sushank Surywanshi, C Bothiraja, Atmaram Pawa

La monitorización de fármacos terapéuticos y los estudios farmacocinéticos de antibióticos necesitan una medición sensible y precisa deconcentraciones de fármacos en plasma. En el presente estudio, desarrollamos una cromatografía rápida, sensible y selectivamétodo para la estimación simultánea de cefoperazona (CEF) y sulbactam (SAL) en plasma de rata Wistar macho. Una novelafase líquida método de extracción ha adoptado la preparación de la preparación de muestras de plasma. El CEF y SAL fueroneluido en una columna Basic C18 sin igual (25 cm; 4,6 mm x 5 µm) mantenida en condiciones ambientales controladas.La fase móvil de gradiente compuesta por acetato de amonio 10 mM y acetonitrilo. Se configuró un detector UV en 250nm y los tiempos de retención para CEF y SAL fueron de aproximadamente 5,6 y 14,2 min, respectivamente. El método HPLC propuesto fue validado de acuerdo con las pautas de la FDA de EE. UU. con respecto a la linealidad, exactitud, precisión, deteccióny límites de cuantificación, robustez y especificidad. Las curvas de calibración de CEF y SAL fueron lineales enrango de concentración de 600-1000 y 6-10 µg/mL, con coeficientes de correlación (r2) >0.9977 y (r2) >0.9987,respectivamente. Los límites de detección para CEF y SAL fueron 70,48 y 0,35 µg/mL, respectivamente. Además, CEFy Las SAL fueron estables en plasma durante al menos 24 h cuando se almacenaron a temperatura ambiente y entre 2 y 8 °C. Además, eldesarrollado El método cromatográfico se utilizó de manera efectiva para medir las concentraciones de CEF y SAL en plasma en unestudio de farmacocinética después de la inyección intravenosa en ratas Wistar macho sanas.