Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Detección de espectrometría de masas-cromatografía líquida de alta sensibilidad de microcistinas con extracción de polímero impreso molecularmente de Ecosistemas acuosos complicados

Reddithota J Krupdam, Darshana Gour y Govind Patel

En el presente estudio, se desarrolló y validó un método de cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS) para monitorear trazas de microcistinas (MC) en lagos y aguas marinas. El polímero impreso molecularmente (MIP) formulado con ácido itacónico como monómero funcional y dimetacrilato de etilenglicol como monómero reticulante se ha utilizado para enriquecer selectivamente los MC de las soluciones acuosas. La capacidad de extracción y selectividad de MIP fue mayor en comparación con la resina XAD y el carbón activado en polvo (PAC) utilizados convencionalmente. El MIP mostró una selectividad sobresaliente para microcistina-LR (MC-LR) en una mezcla de MC de soluciones acuosas en el rango de pH 6-9. El análisis LC-MS de MC después de la extracción MIP mostró una excelente linealidad en el rango de trabajo (R2=0,998) con alta repetibilidad (RSD%, <6,3) y recuperaciones superiores al 90%. Se cuantificó la interferencia de los iones disueltos y el pH de la solución en la cuantificación de trazas de MC en las muestras de agua marina y del lago. Los límites de cuantificación (LOQ) y el límite inferior de detección (LOD) para MC-LR fueron 10 y 1 ng L-1, respectivamente, lo que satisface el estándar más estricto de la Organización Mundial de la Salud para MC-LR en agua potable (1 ng mL -1). El enfoque analítico propuesto es simple, eficiente y comparable con el límite de detección del tradicional y costoso método ELISA de análisis de MC.