ISSN: 2155-9880
Ravi Kumar y M. Imteyaz Ahmad
Hay varios biomarcadores cardíacos disponibles para el diagnóstico y la estratificación de pacientes con síndrome coronario agudo, pero solo unos pocos son cardioespecíficos y sensibles. Las troponinas son moléculas de proteínas que forman parte del músculo cardíaco y esquelético. Las células del músculo liso no contienen troponinas. Hay tres subunidades de las subunidades de troponina T, I y C. Se sabe que las troponinas cardíacas aumentan con el daño de las células miocárdicas, lo que lleva a la necrosis miocárdica. Se conoce el patrón cinético de liberación de troponina. Los avances tecnológicos en inmunoensayo han llevado a una mejora en el límite de detección, (LoD), límite de cuantificación (LoQ) y límites de detección de corte. Hay disminuciones en los casos de falsos positivos debido al uso de anticuerpos antihumanos del inmunoensayo de troponina T de quinta generación tipo sándwich. Recientemente, la troponina T de quinta generación de (Roche diagnostics) ha sido aprobada por la US-FDA. Las detecciones de cortes y el percentil 99th positivo de los cortes de población de referencia deben establecerse mediante la verificación de los límites de corte de referencia de los fabricantes. El valor de cambio delta después de mediciones seriadas de pacientes sospechosos con síntomas de IAM conduce al diagnóstico.