Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Cromatografía líquida de alta resolución, densitometría TLC, espectrofotometría de primera derivada y relación de primera derivada para la determinación de rivaroxabán y sus degradados alcalinos en polvo a granel y sus tabletas

Lories IB, Mostafa AA y Girges MA

Cuatro métodos indicadores de estabilidad sensibles y selectivos para la determinación de rivaroxabán ( RIV) fueron desarrollados. El método a fue un RP-HPLC isocrático, se logró una buena resolución entre los picos correspondientes a los degradados del analito en la columna C18. La fase móvil es dihidrogenofosfato de potasio al 1,2% p/v pH 3,5 ± 0,2 y acetonitrilo (70:30, v/v). La detección se realizó a 280 nm. El método B depende de la determinación densitométrica cuantitativa de cromatografía en capa fina TLC de rivaroxabán en presencia de sus degradados sin ninguna interferencia. El sistema de revelado fue cloroformo-alcohol isobutílico (50:50 v/v). El cromatograma se barrió a 280 nm. El método C se basó en la medición de la primera derivada (D1) del fármaco a 237,4 nm; punto de contribución cero de sus degradados alcalinos. El método D se basó en la resolución del fármaco y sus degradados alcalinos mediante espectros de relación de la primera derivada (DD1) aplicado con éxito para la determinación de rivaroxabán en polvo a granel, formulación farmacéutica y en presencia de sus degradados alcalinos. Los resultados obtenidos se analizaron y compararon estadísticamente. con los obtenidos por el método reportado