Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Determinación por cromatografía líquida de alta resolución de naproxeno en forma de dosificación farmacéutica preparada y plasma humano y su aplicación al estudio farmacocinético

Saiqa Muneer, Iyad Naeem Muhammad y Muhammad Asad Abrar

Se desarrolló, optimizó y validó un método de cromatografía líquida de fase inversa simple, rápido, económico y preciso para la cuantificación de naproxeno sodio de acuerdo con las pautas estándar. La separación del analito y el patrón interno se logró sobre columna C-18 utilizando acetonitrilo:agua:ácido acético glacial como fase móvil en una proporción de 50:49:1 (v/v) en modo isocrático a un caudal de 1,2 mL /min a una longitud de onda de 254 nm a temperatura ambiente. Se encontró que el tiempo de retención era inferior a 10 minutos. El límite de detección (LOD) fue de 10 ng/mL y el límite de cuantificación (LOQ) fue de 15 ng/mL. El naproxeno sódico se extrajo de muestras biológicas utilizando acetonitrilo como disolvente de extracción. Se encontró que la linealidad era de 0,5 a 80 ppm. Todos los parámetros fueron validados en cuanto a exactitud, precisión, linealidad, sensibilidad, reproductividad y estabilidad. El método se aplicó con éxito para la cuantificación del naproxeno sódico en plasma animal y humano. Por lo tanto, se encontró que el método es preciso, reproducible, sensible, rentable, requiere menos tiempo y se puede aplicar con éxito en análisis de rutina de naproxeno sódico en formulaciones farmacéuticas y estudios farmacocinéticos en modelos humanos y animales.