ISSN: 2385-4529
Jyoti Matalia, Chandrashekhar Kale, Meenakshi Bhat
Informamos sobre el caso de una niña de origen indio con síndrome de Rubinstein-Taybi con características oculares de estrabismo convergente (esotropía en V), miopía bilateral alta y obstrucción congénita del conducto nasolagrimal. Presentamos los detalles del tratamiento de este caso y el resultado final. Este informe de caso no solo destaca la variabilidad de las características oculares, sino también la importancia de un examen ocular en pacientes con síndrome de Rubinstein-Taybi.