Medicina de Urgencias: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2165-7548
ISSN: 2165-7548
Mert Ilker Hayiroglu, Muhammed Keskin, Ahmet Ilker Tekkesin, Yasin Çakilli, Ahmet Okan Uzun, Ahmet Öz, Göksel Çinier, Berat Arikan Aydin, Hüseyin Kuplay y Ahmet Taha Alper >
El síndrome del QT prolongado, ya sea congénito o adquirido, es una condición fatal que desafortunadamente resulta en "torsade de pointes"; (TdP) tipo arritmia ventricular, síncopes recurrentes y muertes súbitas cardíacas. El diagnóstico definitivo es salvavidas para entender si hay factor predisponente o no. En el síndrome de QT largo adquirido, el trastorno de los canales iónicos es secundario a un trastorno metabólico oa fármacos. Presentamos a una paciente de 36 años hospitalizada por insuficiencia cardiaca congestiva secundaria a miocardiopatía dilatada. Experimentó un episodio de taquicardia ventricular (TV) bajo control médico, se pensó que la hipopotasemia era la causa subyacente. Su anamnesis se profundizó, sorprendentemente apareció un hiperaldosteronismo primario que fue diagnosticado por primera vez hace ocho años. El tratamiento con mexsiletina (fármaco antiarrítmico del grupo IB) se inició con el objetivo de prevenir episodios recurrentes de TV tras la reposición de potasio. Se realizó una tomografía computarizada angiográfica toracoabdominal para ver el desarrollo del adenoma, posteriormente el paciente fue derivado al servicio de cirugía general para un tratamiento avanzado.