Inmunoterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2471-9552
ISSN: 2471-9552
Qi Xu, Yu-Hang Song, Ya-Nan Chen, Bin-Lu Wang, Guo-Qing Du, Yao Li
El síndrome de ovario poliquístico (SOP) puede caracterizarse por anomalías del músculo esquelético. La pioglitazona tiene cierto efecto terapéutico sobre el metabolismo del músculo esquelético en pacientes con SOP. Investigar los otros efectos de la pioglitazona sobre el músculo esquelético y su mecanismo. Utilizamos el análisis de red de coexpresión génica ponderada (WGCNA) para identificar posibles genes clave y vías de señalización implicadas en la pioglitazona que afecta al músculo esquelético en pacientes con SOP. Primero, descargue los datos del chip GSE8157 de la base de datos GEO. Luego, los módulos relacionados con los genes expresados en el músculo esquelético de los pacientes con SOP antes y después del tratamiento con pioglitazona fueron evaluados por WGCNA y los genes centrales y los métodos de análisis de genes diferenciales fueron seleccionados de acuerdo con las características de correlación entre los módulos y las manifestaciones clínicas. Finalmente, los genes seleccionados fueron enriquecidos para su análisis. Se seleccionaron cuatro genes significativamente regulados mediante análisis de genes diferenciales: MTBP, MAPK14, RBBP6 y PTPRC (receptor de proteína tirosina fosfatasa tipo C). Ambos están asociados con la regulación del ciclo celular y la señalización del receptor de antígeno de las células inmunitarias (células T). El efecto de la pioglitazona en el músculo esquelético de los pacientes con SOP se refleja principalmente en la regulación de la expresión anormal del ciclo celular y los genes relacionados con las células inmunitarias. Entre ellos, el gen HFE tiene el efecto de regulación más obvio sobre la actividad de los linfocitos T, que puede ser un objetivo genético potencial para el tratamiento del síndrome de ovario poliquístico.