Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto
ISSN: 0974-276X
ISSN: 0974-276X
Smathorn Thakolwiboon, Jianhui Zhu, Qixing Liang, Theodore H Welling, Min Zhang y David M Lubman
Hemos caracterizado aquí la heterogeneidad de la población CD90+ en cada etapa de la hepatocarcinogénesis utilizando un método de evaluación de tinción inmunohistoquímica asistida por computadora para el análisis cuantitativo en microarrays de tejido. Descubrimos que CD90 en tejidos de carcinoma hepatocelular (HCC), que ha demostrado ser un marcador de células madre cancerosas, se expresa en células tumorales, en el estroma o en células endoteliales. La subclasificación de la población CD90+ se basó en la morfología y la coexpresión con marcadores conocidos, incluidos CD45 y CD31. La regresión lineal múltiple sugirió que el porcentaje de células cancerosas CD90+/hepatocitos (p<0,0001), el nivel de expresión general de CD90 (p<0,0014) y el nivel de expresión de CD90 en islas tumorales (p<0,0001) aumentaron significativamente en cada etapa del hígado. progresión de la enfermedad, mientras que el nivel de expresión de CD90 estromal (p = 0,1129) no cambió significativamente. Además, solo las células cancerosas CD90+ fueron positivas para otros marcadores de células madre cancerosas (CSC), incluidos CD24, CD44 y CD133, mientras que las otras células CD90+ fueron negativas para estos marcadores. La expresión de CD90 en cirrosis se observó en los hepatocitos, el área del tracto portal y los tabiques fibrosos, mientras que la expresión de CD90 en el hígado normal se limitó solo al área del tracto portal. Este estudio demuestra la heterogeneidad de la población CD90+ en CHC, donde una pequeña población de células CD90+ que expresaron otros marcadores de CSC son CSC y están asociadas con estadios avanzados de hepatocarcinogénesis. Esta heterogeneidad debe enfatizarse en estudios posteriores donde otros métodos pueden no ser capaces de discriminar estos distintos tipos de células CD90+.