Revista de leucemia
Acceso abierto

abstracto

ARNm de HES-1 y CEBPA en fase crónica y tardía (acelerada y crisis blástica) de pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC)

Selvi Rahmawati, Sri Fatmawati, Stefanus Purwanto, Eugeu Yasmin, Susan Simanjaya, Susanna H Hutajulu y Dewi K Paramita

La leucemia mieloide crónica (LMC) es un trastorno mieloproliferativo de la hematopoyética, caracterizado por el cromosoma Filadelfia que contiene BCR -Gen de fusión ABL. El gen codifica una proteína con actividad de tirosina quinasa constitutiva que da como resultado una proliferación mieloide y conduce a la formación de una fase temprana de LMC llamada fase crónica. El tratamiento fallido conducirá a la progresión de la enfermedad a una fase tardía (aceleración y crisis blástica). Los mecanismos que implican la progresión de la enfermedad aún no se conocen bien. Se supone que un evento genético adicional implica el bloqueo de la diferenciación de las células progenitoras mieloides, como la sobreexpresión de Hes-1 y la regulación negativa de CEBPA. Sin embargo, el estudio sobre la expresión de estos genes en muestras de pacientes con LMC aún es limitado. Este estudio tiene como objetivo medir el ARNm de Hes-1 y CEBPA en la fase crónica y tardía de pacientes con LMC. El nivel de ARNm de Hes-1 en sangre periférica se midió en muestras de pacientes con LMC con BCR-ABL positivo tanto en la fase crónica (n=61) como en la fase tardía (n=17) usando qRT-PCR con GAPDH como control interno. El ARNm de Hes-1 fue estadísticamente mayor (valor de p = 0,0) en la fase crónica (media ± SD = 97,8 ± 236,6) en comparación con los de la fase tardía (media ± SD = 8,5 ± 30,7). Además, aunque la expresión de CEBPA en la fase crónica y tardía no fue estadísticamente diferente (valor p = 0,1), aquellos en fase crónica (media ± DE = 5,2 ± 16,0) fueron generalmente más altos en comparación con aquellos en fase tardía (media ± 16,0). ; DE=1,7 ± 2,4). La expresión de Hes-1 aumentó en el 70,5 % de los pacientes en fase crónica y en el 17,6 % de los pacientes en fase tardía, mientras que la expresión de CEBPA disminuyó en el 42,6 % de los pacientes en fase crónica y en el 47,1 % de los pacientes en fase tardía. La desviación estándar alta, particularmente en la medición de la expresión del gen Hes-1 del ARNm de la fase crónica, indicó la presencia de variaciones individuales en la muestra que podrían estar influenciadas por otros factores genéticos. Este estudio encontró que el ARNm de Hes-1 es significativamente mayor en la sangre periférica de fase crónica que en la LMC en crisis blástica, mientras que el ARNm de CEBPA no es diferente.