Investigación en Medicina Familiar y Ciencias Médicas
Acceso abierto
ISSN: 2327-4972
ISSN: 2327-4972
www.omicsonline.org/open-access/the-clinical-significance-of-both-igm-and-igg-anticardiolipin-antibodies-innonhodgkins-lymphoma-2155-9899-1000436.phpSuneetha Amara, Venka >
El linfoma hepatoesplénico de células T (HSTL) es una entidad rara de linfoma primario de células T, caracterizada por pancitopenia, hepatoesplenomegalia e infiltración sinusoidal o sinusal del hígado y el bazo. Este informe describe una presentación poco frecuente de un caso de HSTL con leucocitosis con desviación a la izquierda, trombocitosis, hepatomegalia leve junto con una presentación inicial de insuficiencia hepática aguda fulminante y un cuadro de médula ósea que se confunde aún más con leucemia mielomonocítica crónica (LMMC). Contrariamente a la sospecha inicial de infiltración hepática de CMML, la biopsia hepática guiada por ecografía mostró infiltración leucémica en los sinusoides hepáticos con colestasis mínima. La inmunotinción específica de la médula ósea reveló un predominio de células T CD3+ con negatividad para otros marcadores de superficie celular. El análisis genético de la médula ósea demostró trisomía 8 e isocromosoma 7q, lo que sugiere fuertemente un linfoma de células T hepatoesplénico (HSTL). Este informe de caso describe la complejidad del diagnóstico de linfoma de células T hepatoesplénico en un paciente que presenta una enfermedad hepática avanzada y un resultado de biopsia de médula ósea inicialmente sugestivo de CMML.