Medicina Traslacional
Acceso abierto

abstracto

Eficacia hepatoprotectora de nanopartículas de oro sintetizadas por el método verde usando extracto de semilla de Trigonella Foenum-Graecum

Sourav Ghosh, Antony Gomes*

Estudios anteriores mostraron el potencial hematopoyético efectivo de nanopartículas de oro (FG-GNP) sintetizadas usando extracto acuoso de semilla de fenogreco . El presente trabajo fue un esfuerzo para establecer la actividad hepatoprotectora de FG-GNP en un modelo animal. Los ratones macho albinos suizos (n=4) se agruparon en: Gr.1- Control simulado, Gr.2- Tratado con CCl4 (1,5 ml/kg), Gr.3- Tratado con fármaco estándar (silimarina) (100 mg/kg/p.o.) , Gr.4- Tratado con fenogreco (100 mg/kg/p.o.), Gr.5- Tratado con FG-GNP (0,5 mg/kg/p.o.). Parámetros bioquímicos (AST, ALT, γGT, ACP, ALP, bilirrubina total), parámetros proinflamatorios (IL 1β, IL 17, TNF α), parámetros antiinflamatorios (IL 10, Catepsina K), antioxidantes Se ensayaron los parámetros (GSH, SOD, catalasa) y el parámetro prooxidante (LPO). Se realizó histología del tejido hepático. La liberación de AST y ALT del tejido hepático se realizó mediante un modelo de corte de hígado in vitro. El análisis estadístico se realizó mediante ANOVA de una vía, los valores expresados como media ± SE, P <0,05 se consideró estadísticamente significativo. La inducción de CCl4 provocó un aumento significativo de los parámetros bioquímicos séricos, parámetros proinflamatorios, prooxidante y disminución de los parámetros antiinflamatorios y antioxidantes en el modelo animal y aumento de la liberación de AST y ALT en el modelo in vitro. El tratamiento con FG-GNP provocó una disminución significativa de los parámetros bioquímicos, parámetros proinflamatorios, prooxidante y aumento de los parámetros antiinflamatorios, antioxidantes en el modelo animal y disminución de la liberación de AST y ALT en el modelo in vitro en comparación con los animales de control hepatotóxicos. FG-GNP recuperó parcialmente los daños inducidos por CCl4 observados en la histología del hígado. El presente estudio mostró un potencial hepatoprotector de FG-GNP que fue >FG. Se justifican más estudios sobre las acciones moleculares de FG-GNP.