Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto
ISSN: ISSN: 2157-7412
ISSN: ISSN: 2157-7412
Marco Salvatore, Armando Magrelli, Valentini Flamini, Andrea Brunati, Eleonora Basso, Renato Romagnoli, Ezio David y Domenica Taruscio
El hepatoblastoma (HB) es el cáncer de hígado más común en bebés menores de 3 años. Su aparición se ha asociado con otros síndromes genéticos y recientemente se han identificado algunos marcadores genéticos y bioquímicos en esta neoplasia. Sin embargo, los pacientes tienen un mal pronóstico y la resección o el trasplante sigue siendo el único abordaje terapéutico eficaz. La identificación de marcadores no invasivos puede representar un enfoque innovador y puede contribuir a una clasificación histológica más precisa de este tumor. Anteriormente demostramos que algunos microARN son útiles para discriminar HB del carcinoma hepatocelular. En este estudio, describimos la participación de las dos formas de microRNA-483 (-3p y -5p) en una cohorte seleccionada de pacientes con HB que se sometieron a resección quirúrgica o trasplante de hígado. A diferencia de otras enfermedades hepáticas, observamos que la expresión cuantitativa de las dos formas no cambió significativamente entre los pacientes. Además, la relación 3p/5p fue diferente entre muestras HB y no HB, siendo positiva en estas últimas y negativa en muestras HB. También se evaluó la influencia de tratamientos concomitantes en la expresión de miR-483 (es decir, quimioterapia y fármacos inmunosupresores) y no se encontraron cambios en el seguimiento. En conclusión, la expresión y función de miR-483-3p/5p en HB aún no está clara y se necesitan más estudios para dilucidar los posibles mecanismos que regulan la selección de diferentes cadenas entre las dos formas de microRNA-483 en pacientes afectados por HB. Consideramos que el análisis de diferentes formas de microARN-483 podría ser útil para la identificación molecular de pacientes con HB y la discriminación con pacientes sin HB.