Sistema ortopédico y muscular: investigación actual
Acceso abierto
ISSN: 2161-0533
ISSN: 2161-0533
Salem Bouomrani y Moez Ben Ayed
Introducción: La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) es la vasculitis sistémica más común en niños. La etiología de la HSP aún se desconoce; aunque se han implicado varios factores en la precipitación de la enfermedad, como virus, estreptococos del grupo A, fármacos, vacunas y cánceres. Excepcionalmente se encuentran infecciones por Staphylococcus aureus (SA) en el origen de esta vasculitis. Presentamos un caso original de PSH que complica osteomielitis aguda del fémur izquierdo a SA.
Caso clínico: Un niño de 15 años fue hospitalizado por púrpura vascular de miembros inferiores y superiores, asociada a dolor abdominal difuso y poliartritis inflamatoria, que se presentó cuatro semanas después del tratamiento de una osteomielitis aguda para SA del cuello femoral izquierdo, complicada con artritis coxofemoral y absceso del muslo izquierdo. Las investigaciones biológicas, radiológicas e histológicas llevaron al diagnóstico de PSH sin afectación renal. El paciente fue tratado con corticoides sistémicos con buena evolución.
Conclusión: La infección estafilocócica se encuentra excepcionalmente en el origen de la PSH. Hasta donde sabemos, solo se han informado previamente en la literatura mundial dos casos de HSP que complican la osteomielitis SA.