ISSN: 2153-0637
Hascalovici J y Schipper HM
El colesterol (CH) y los oxiesteroles se han implicado constantemente en el envejecimiento del cerebro, la enfermedad de Alzheimer (EA) y otras afecciones neurodegenerativas humanas, aunque los mecanismos subyacentes estas relaciones siguen siendo poco conocidas. La hemooxigenasa-1 (HO-1) es una proteína de estrés altamente inducible responsable del catabolismo del hemo a hierro libre, monóxido de carbono (CO) y biliverdina/bilirrubina. Los niveles de ARNm y proteína de HO-1 aumentan en los tejidos neurales con enfermedad de Alzheimer, donde pueden promover la deposición patológica de hierro y el daño mitocondrial oxidativo característico de este trastorno. Aquí, revisamos la evidencia derivada de astroglia de rata cultivada, muestras de cerebro con AD humano post mortem, novela GFAP. Ratones transgénicos HMOX1 y un modelo de ratón AD transgénico triple (3xTg-AD) que implica a HO-1 como un transductor fundamental de estímulos ambientales nocivos en patrones anormales de homeostasis cerebral de esteroles/oxisteroles relacionados con la patogénesis de la EA y otros trastornos neurodegenerativos relacionados con el envejecimiento.