Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto

abstracto

Hematotoxicidad de Bacillus thuringiensis como cepas de cristal de esporas Cry1Aa, Cry1Ab, Cry1Ac o Cry2Aa en ratones albinos suizos

Bélin Poletto Mezzomo, Ana Luisa Miranda-Vilela, Ingrid de Souza Freire, Lilian Carla Pereira Barbosa, Flávia Arruda Portilho, Zulmira Guerrero Marques Lacava and Cesar Koppe Grisolia

Los cultivos formulados y esporulados de Bacillus thuringiensis (Bt) se han utilizado ampliamente contra las plagas de insectos, pero después del advenimiento de plantas modificadas que expresan δ-endotoxinas, se ha incrementado la biodisponibilidad de las proteínas Cry. Por razones de bioseguridad deben estudiarse sus efectos adversos, principalmente para organismos no objetivo. Así, evaluamos, en ratones albinos suizos, la hematotoxicidad y genotoxicidad de cuatro cristales de esporas de Bt modificados genéticamente para expresar individualmente Cry1Aa, Cry1Ab, Cry1Ac o Cry2A, administrados solos por sonda con una dosis única de 27 mg/Kg, 136 mg/ Kg o 270 mg/Kg, 24 h, 72 h o 7 días antes de la eutanasia. También se ensayaron combinaciones binarias de estas cuatro proteínas de esporas cristalinas a 270 mg/kg con una sola administración 24 h antes de la eutanasia. Los ratones de control recibieron agua filtrada o ciclofosfamida a 27 mg/kg. Para las evaluaciones de hematotoxicidad, se extrajeron muestras de sangre por punción cardíaca y se procesaron en un analizador de hematología automatizado múltiple; para los análisis de genotoxicidad, se llevó a cabo la prueba de micronúcleos en células de médula ósea de ratones. Las administraciones de cristales de esporas provocaron hematotoxicidad selectiva para los 3 tiempos de exposición, particularmente para el linaje eritroide. Una reducción significativa en la proliferación de células de la médula ósea demostró efectos citotóxicos pero no genotóxicos. Estos efectos persistieron para todos los tiempos de exposición, haciéndose más evidentes a los 7 días. Se observaron resultados similares para combinaciones binarias a las 24 h, lo que sugiere que se requieren más estudios para aclarar el mecanismo involucrado en la hematotoxicidad encontrada en ratones y establecer los riesgos toxicológicos. a organismos no objetivo, especialmente mamíferos, antes de concluir que estos agentes de control microbiológico son seguros para los mamíferos.