Revista de investigación de tumores
Acceso abierto
ISSN: 2684-1258
ISSN: 2684-1258
Olfat M Hendy
Antecedentes & Definición: La leucemia linfocítica crónica (LLC) resulta de una mutación (cambio) adquirida (no presente al nacer) en el ADN de una sola célula de la médula que se convierte en un linfocito. Los científicos aún no entienden qué causa este cambio. Una vez que la célula de la médula sufre el cambio leucémico, se multiplica en muchas células. Las células de CLL crecen y sobreviven mejor que las células normales; con el tiempo, desplazan a las células normales. El resultado es el crecimiento descontrolado de células de CLL en la médula, lo que lleva a un aumento en la cantidad de células de CLL en la sangre. Las células leucémicas que se acumulan en la médula de las personas con CLL no impiden la producción normal de células sanguíneas de forma tan extensa como en el caso de la leucemia linfoblástica aguda. Factores de riesgo: los familiares de primer grado de pacientes con CLL tienen de tres a cuatro veces más probabilidades de desarrollar LLC que las personas que no tienen familiares de primer grado con la enfermedad. La vejez es el segundo factor de riesgo del desarrollo de LLC. Signos y síntomas: Al principio, algunas personas con CLL no tienen ningún síntoma. La enfermedad puede sospecharse debido a los resultados anormales de los análisis de sangre que se solicitaron como parte de un examen físico anual o un examen médico por una afección no relacionada. Un recuento elevado inexplicable de glóbulos blancos (linfocitos) es el hallazgo más común que lleva a un médico a considerar un diagnóstico de CLL. Diagnóstico: el diagnóstico de CLL generalmente es evidente a partir de los resultados de los recuentos de células sanguíneas y un examen de las células sanguíneas. Por lo general, no se necesita una aspiración y una biopsia de la médula ósea para hacer un diagnóstico de CLL siempre que los glóbulos rojos y las plaquetas sean normales. “Tipografía inmunofenogénica” (o citometría de flujo) de linfocitos es un proceso importante que se utiliza para diagnosticar la LLC y otros tipos de leucemia y linfoma, al comparar las células cancerosas con las células inmunitarias normales. La estadificación de la CLL ayuda a los médicos a evaluar cómo se espera que progrese la enfermedad con el tiempo y también a desarrollar un plan de tratamiento. Complicaciones: CLL o CLL Tratamiento: Las infecciones son una complicación común para las personas con CLL. La anemia (cantidad baja de glóbulos rojos) es un efecto secundario común de la quimioterapia. En alrededor del 3 al 5 por ciento de las personas con LLC, la enfermedad se transforma en un linfoma agresivo (Transformación de Richter) debido a un cambio en las características de las células de la LLC. Alrededor del 15 por ciento de las personas con CLL desarrollan leucemia prolinfocítica. Algunas personas con CLL producen un tipo de anticuerpo que actúa contra sus propias células (anemia hemolítica autoinmune). Las personas con CLL tienen un mayor riesgo que la población general de desarrollar un segundo cáncer. Conclusión: las personas con CLL necesitan un seguimiento médico regular después de haber completado el tratamiento. Es importante evaluar el efecto completo de la terapia, así como identificar cualquier retorno de la enfermedad progresiva que pueda requerir terapia adicional. La leucemia linfocítica constante (LLC) es un tipo de crecimiento maligno en el que la médula ósea produce una gran cantidad de linfocitos (un tipo de plaquetas blancas). Desde el principio, normalmente no hay efectos secundarios. Más tarde, no es difícil que se expanda el centro de la linfa, se sienta cansado, tenga fiebre, sudores nocturnos o pierda peso sin una explicación inequívoca. También puede ocurrir desarrollo del bazo y plaquetas rojas bajas (debilidad). Se exacerba regularmente paso a paso a lo largo de los años. Los factores de riesgo incluyen tener ascendencia familiar de la enfermedad. La exposición al Agente Naranja y ciertos repelentes de insectos también pueden ser un peligro. La CLL provoca el desarrollo de linfocitos de células B en la médula ósea, los centros linfáticos y la sangre. Estas células no funcionan bien y agrupan a las plaquetas sanas. La CLL se divide en dos tipos principales: aquellos con una calidad IGHV transformada y aquellos sin ella. El análisis se basa regularmente en análisis de sangre que descubren grandes cantidades de linfocitos en desarrollo y células de frotis. Los ejecutivos de dolencia temprana es comúnmente con pausas vigilantes. Las contaminaciones deben tratarse más rápidamente con agentes antiinfecciosos. En aquellos con efectos secundarios graves, se puede utilizar quimioterapia o inmunoterapia. A partir de 2019, ibrutinib suele ser la receta subyacente sugerida. Las prescripciones de fludarabina, ciclofosfamida y rituximab fueron previamente el tratamiento de base en las personas que aún son sólidas. CLL influyó en alrededor de 904 000 personas a nivel internacional en 2015 y provocó alrededor de 60 700 fallecimientos. La enfermedad ocurre con mayor frecuencia en personas mayores de 50 años. Los chicos son influenciados más regularmente que las mujeres. Es sustancialmente menos normal en personas de Asia. La resistencia a los cinco años después del hallazgo es de aproximadamente el 83 % en los Estados Unidos. Habla de menos del 1% de los fallecimientos por enfermedad.