Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto
ISSN: ISSN: 2157-7412
ISSN: ISSN: 2157-7412
Amanda Rosewell, Francesco Vetrini y Philip Ng
Los vectores adenovirales dependientes de ayudantes carecen de todas las secuencias de codificación viral, poseen una gran capacidad de clonación y pueden transducir eficientemente una amplia variedad de tipos de células de varias especies independientemente del ciclo celular para mediar expresión transgénica a largo plazo sin toxicidad crónica. Estos vectores que no se integran tienen un tremendo potencial para una variedad de aplicaciones de transferencia génica y terapia génica. Aquí, revisamos las tecnologías de producción, las aplicaciones, los obstáculos para la traducción clínica y sus posibles resoluciones, y los desafíos futuros y las preguntas sin respuesta con respecto a esta prometedora tecnología de transferencia de genes.