Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto
ISSN: 2329-8790
ISSN: 2329-8790
Anna Marie D Espaldon y Flerida G Hernandez
Antecedentes: determinar cómo la hemofilia y su tratamiento pueden afectar la calidad de vida de los niños con esta trastorno hemorrágico es factible mediante el uso de un cuestionario de calidad de vida (QoL) específico para hemofilia.
Objetivos: Determinar la calidad de vida relacionada con la salud de niños filipinos con hemofilia tratados en un hospital terciario, específicamente para identificar los factores que influyen significativamente en la calidad de vida de estos niños y correlacionar datos sociodemográficos. con la calidad de vida relacionada con la salud informada por el paciente y los padres.
Métodos: Se realizó un estudio transversal en todos los niños con hemofilia de 4 a 16 años de edad y sus padres que son atendidos en la Clínica Ambulatoria de Hemofilia del Hospital Universitario Santo Tomás para seguimiento. de julio a diciembre de 2012 utilizando el cuestionario Haemo-QoL para filipinos.
Resultados: Cincuenta y un pacientes fueron incluidos en el estudio. El Grupo I mostró mayor deterioro en la subescala de Familia (43,75 ± 36,8), mientras que los Grupos II y III mostraron mayor deterioro en la subescala Deporte y Escuela (Grupo II: 58,2 ± 18,77; Grupo III: 59,27 ± ; 17.46). El Grupo I mostró el menor deterioro en Actitud (6,25 ± 7,60) mientras que los Grupos II y III tuvieron el menor deterioro en la subescala de Tratamiento (Grupo II: 12,5 ± 15,26; Grupo III: 23,99 ± 11,02). Padres’ las puntuaciones reflejan las mismas áreas de preocupación que las del niño. La TSS media total en nuestro estudio es de 28,39 ± 4,76, reflejando la buena calidad de vida de nuestros pacientes.
Conclusiones: identificar las áreas de deterioro entre los niños con hemofilia y sus padres puede ayudar a los médicos a abordar estas preocupaciones; mejorar su comprensión de la enfermedad y su calidad de vida.