ISSN: 2161-0517
Sobia Idrees y Usman A Ashfaq
La infección por el virus de la hepatitis C (VHC) es un problema de salud importante que afecta a 270 millones de personas en todo el mundo ya 10 millones de personas en Pakistán. Actualmente, no existe una vacuna disponible para la prevención de la infección por VHC debido al alto grado de variación de cepas. El estándar actual de atención es una combinación de interferón pegilado. (PEG-INF ?) con ribavirina y Boceprevir/Telaprevir. Por lo tanto, existe la necesidad de desarrollar nuevos agentes antivirales a partir de diferentes dianas. HCV NS3, una proteína no estructural tiene un dominio de serina/proteasa y helicasa, y estos dominios se consideran objetivos importantes de fármacos antivirales para combatir el VHC. En los últimos 15 años, importantes avances científicos han permitido el desarrollo de muchos inhibidores novedosos de serina/proteasa y helicasa mediante el uso de sistemas modelo in vivo e in vitro. La mayoría de los inhibidores de la proteasa NS3 han entrado en diferentes fases de ensayos clínicos, pero aún existe la necesidad de mejorar la funcionalidad de estos compuestos inhibidores. Esta revisión resume los compuestos antivirales potentes contra la proteasa NS3 del VHC y su actividad en combinación con la terapia estándar. En conclusión, será muy emocionante ver el progreso de los inhibidores de la serina proteasa/helicasa NS3-4A del VHC a través de desarrollos clínicos y, con suerte, brindar a los pacientes con hepatitis C las terapias más efectivas que tanto necesitan.