Investigación inmunológica
Acceso abierto

abstracto

Síndrome de Guillain-Barré: estudio de caso y revisión de la literatura

William Peretti Wobeto, Beatriz Beretta Zani, Ana Beatriz da Silva Esteves, Maria Vitoria da Silva Marangoni, Naiélli da Silva Pinatti, Kaique Nazaré Sousa Pedro, Nayadne Michaela da Silva, Days Oliveira de Andrade, Idiberto José Zotarelli Filho, Uderlei Doniseti Silveira Covizzi

El síndrome de Guillain-Barré (GBS) es una polineuropatía inflamatoria desmielinizante aguda mediada por el sistema inmunitario que conduce a una parálisis flácida generalizada. La mayoría de los casos de SGB están precedidos por infecciones virales o bacterianas del tracto respiratorio o gastrointestinal, desarrollando una respuesta aberrante que provoca la formación de autoanticuerpos y la activación del complemento y de las citocinas. Debido a que es una enfermedad rara, el diagnóstico suele ser lento y puede empeorar el cuadro clínico. El paciente debe ser evaluado por un equipo multidisciplinario y el tratamiento de elección es la inmunoglobulina humana intravenosa. Presentamos un caso en el que la paciente presentaba varios síntomas derivados del SGB, probablemente desarrollados por la infección previa, pero el diagnóstico de la enfermedad fue tardío, lo que provocó un empeoramiento de su cuadro clínico y comprometió su calidad de vida. Desde 1976, varios estudios han establecido una relación causal entre el SGB y las vacunas, especialmente la Influenza A, pero el mecanismo fisiopatológico sigue siendo desconocido. Sin embargo, se sabe que existe una mayor probabilidad de desarrollo de GBS debido a la infección por el virus de la influenza a que a la vacunación. Los estudios revelan que existen componentes ambientales y genéticos que pueden influir en la susceptibilidad a la enfermedad. Sin embargo, hay poca investigación sobre el polimorfismo de los genes de respuesta inmune y su influencia en el desarrollo del síndrome. En la literatura se han descrito algunos casos de afectación de personas pertenecientes a una misma familia, lo que demuestra que no se puede descartar la presencia de componentes genéticos que influyan en la predisposición al SGB.