Revista de métodos de diagnóstico médico
Acceso abierto

abstracto

El genotipo nulo GSTM1 se asocia con un mayor riesgo de melanoma maligno cutáneo en la población japonesa

Koji Chiyomaru, Tohru Nagano, Makoto Kunisada y Chikako Nishigori

Se ha informado que las variaciones en la familia supergénica de la glutatión S-transferasa (GST) influyen en la susceptibilidad al cáncer en los caucásicos. Sin embargo, los antecedentes genéticos y los tipos de piel son bastante diferentes entre los caucásicos y los no caucásicos. Por lo tanto, investigamos la distribución del polimorfismo del gen GST en una población japonesa para determinar el papel de este polimorfismo en la melanomagénesis. Cuarenta y seis pacientes con melanoma maligno cutáneo y 92 personas sanas que visitaron el Hospital Universitario de Kobe entre abril de 2004 y noviembre de 2010 se inscribieron en este estudio. El genotipo del gen GST se determinó usando análisis de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción de reacción en cadena de polimerasa. Las frecuencias del genotipo nulo de GSTM1 fueron significativamente diferentes entre el melanoma maligno y los controles (odds ratio ajustado = 2,25, intervalo de confianza del 95 %: 1,06-4,77). El polimorfismo del locus GSTM1 podría estar asociado con el riesgo de melanoma maligno cutáneo entre la población japonesa.