ISSN: 2161-0940
Larguech G, Cesaro A, Toumi, Martinic I, Petoud S, Daniellou R y Lespessailles E
Los beta-(1 â 3)-glucanos constituyen biomoléculas altamente prometedoras como lo demuestra su capacidad inmunoestimulante que se utilizó por primera vez como medicina popular en China poblaciones y más identificadas en hongos, levaduras y algas marinas. Investigaciones previas demostraron que la interacción entre proteínas y glucanos media en las vías de crecimiento celular. Hemos adoptado este enfoque para estudiar el efecto de la laminarina, un beta-(1 â 3)-D-glucano, en la proliferación y diferenciación de las células madre mesenquimales (MSC). Las MSC se cultivaron en medios de crecimiento de MSC y de diferenciación condrogénica. La tasa de proliferación y la apoptosis se exploraron mediante recuento celular, ensayos MTT y tinción con anexina V. La expresión de ARNm y proteínas de marcadores específicos para MSC y condrocitos se estudió mediante qPCR e inmunofluorescencia. Los resultados mostraron que el tratamiento con laminarina redujo la proliferación de MSC tanto en medios de crecimiento como condrogénicos (p<0,05). La tinción con anexina V no mostró apoptosis. Las células MSC en medio de crecimiento no mostraron impacto de la laminarina para el análisis de ARNm de Thy1, nucleostemina y endoglina. Por el contrario, en medio condrogenético, la laminarina tuvo un efecto negativo en los niveles de Thy1 y ningún cambio en la nucleostemina y la endoglina. El colágeno II respondió positivamente en medio condrogenítico en ausencia de laminarina y se redujo significativamente cuando se añadió laminarina (p<0,05). Estos resultados indican que la laminarina inhibió tanto la proliferación celular como la diferenciación condrogénica, lo que sugiere posibles aplicaciones clínicas en la terapia de MSC.