ISSN: 2155-983X
Umesh Manni
Antecedentes: La degeneración macular relacionada con la edad (AMD) se ha convertido rápidamente en una de las principales causas de ceguera en el mundo desarrollado. Hay varios tratamientos biomacromoleculares efectivos disponibles para tratar a los pacientes con AMD, pero debido a su susceptibilidad a la biodegradación, estos fármacos deben administrarse a intervalos regulares a través de inyecciones intravítreas mensuales. Este procedimiento invasivo puede ser desagradable para el paciente y provocar efectos secundarios perjudiciales. Los sistemas de administración de fármacos basados en nanopartículas de oro han surgido como una alternativa atractiva. Los estudios han demostrado que estas nanopartículas se pueden usar como depósitos de fármacos que pueden controlar la liberación de fármacos exponiéndolos a la luz. Método: Se presentaron y analizaron tres estudios que utilizaron modelos in vitro e in vivo para probar estos sistemas de administración de fármacos. Resultados: estos estudios demostraron la aplicación exitosa de nanopartículas de oro, in vivo e in vitro, en la liberación de múltiples productos biológicos para terapias oculares utilizando nanopartículas de oro recubiertas de polímero (AuNP) dentro de un hidrogel de agarosa como depósito terapéutico. El hidrogel infundido con nanopartículas de oro podría, cuando se expone a la luz, liberar terapias precargadas. Conclusión: aunque se demostró el éxito con los sistemas de administración de nanopartículas de oro in vivo e in vitro, se deben considerar los ensayos en humanos junto con estudios a más largo plazo antes de poder implementar estas técnicas. El método puede reducir potencialmente el número de inyecciones intravítreas requeridas.