Revista de glucómica y lipidómica

Revista de glucómica y lipidómica
Acceso abierto

ISSN: 2153-0637

abstracto

Los productos de N-glicanos catalizados por V de GnT no aumentan en los hepatomas

Akihiro Deguchi, Seiji Hitoshi, Takeshi Yoshimura, Ichiro Fujimoto, Takeshi Ikeda, Akihiro Ishii, Mikito Higashi, Tsutomu Masaki, Shigeki Kuriyama y Kazuhiro Ikenaka

Las cadenas de azúcar envuelven la gran mayoría de la superficie celular y, por lo tanto, se ha considerado que desempeñan un papel fundamental en la comunicación de célula a célula y de célula a extracelular. interacciones de la matriz. Estudios recientes han demostrado que la expresión de N-acetilglucosaminiltransferasa (GnT) V se induce en los hepatomas, y las cadenas de azúcar unidas a N altamente ramificadas desempeñan un papel importante en la carcinogénesis y la metástasis. Sin embargo, los cambios estructurales precisos aún no se han estudiado en detalle. Aquí, comparamos cadenas de azúcar expresadas en hígado de ratón normal, hígado en regeneración, tres líneas celulares de hepatoma de ratón y tumores relacionados con Hepa 1-6 obtenidos mediante la inoculación de células Hepa 1-6 en hígado o tejido subcutáneo de ratones BALB/c nu/nu . Se encontró que los productos de GnT V estaban presentes en proporciones similares en el hígado de ratón y en los hepatomas, mientras que había una gran diferencia en la cantidad de productos de GnT IV en estos órganos. El hígado de ratón normal y el hígado de ratón en regeneración contenían pequeñas cantidades de cadenas de azúcar producidas por la acción de GnT IV, mientras que tales cadenas eran abundantes en líneas celulares de hepatoma y en tumores relacionados con Hepa 1-6. El análisis de las cadenas de azúcar unidas a N en hígados humanos y en carcinoma hepatocelular (CHC) reveló que tanto los productos GnT IV como GnT V están presentes en el hígado humano, pero su contenido total no cambió durante la transformación maligna. Por lo tanto, no hubo un aumento en los productos GnT V N-glicanos en tejidos de hepatoma en el modelo de ratón o en humanos.

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