Seguridad médica y salud global
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Farmacovigilancia global 2018-Evaluación del conocimiento, la actitud y la práctica de la notificación de reacciones adversas a medicamentos entre profesionales de la salud en hospitales secundarios y terciarios en la capital de Pakistán- Farooq Sher- Universidad de Nottingham

Farooq sher

La Organización Mundial de la Salud (OMS) define bien la reacción adversa a medicamentos (RAM) como ‘cualquier reacción a la fármaco no intencionado, nocivo y que se produce en las dosis utilizadas para el diagnóstico, la profilaxis y la terapia sin que se produzca la respuesta planificada. ADR es un problema importante que ocurre en todo el mundo. Los profesionales de la salud desempeñaron un papel en la notificación de RAM en todo el mundo, lo que ha llevado a la detección de RAM graves y raras que antes eran indetectables y muchos medicamentos como “rofecoxib” fueron retirados en el pasado, mejorando así la seguridad de. Se ha notificado en el pasado que el informe de ADR se ha proporcionado antes de las señales de advertencia y, por lo tanto, aumenta la seguridad del paciente. La farmacovigilancia y el informe de reacciones adversas a medicamentos se iniciaron después del desastre de la talidomida a mediados del siglo XX (Canto, 2010).< span style="font-family:"Times New Roman","serif"">Las reacciones adversas a medicamentos son la 4.6ª causa principal de muerte. Los pacientes que calificaron como reacción adversa a medicamentos son hospitalizados de 8 a 12 días más que aquellos que no calificaron como eventos adversos a medicamentos y su costo de hospitalización es entre $ 16,000 y 24,000. Los países que carecen de un sistema de notificación de RAM no pueden proteger a su población de los efectos nocivos de los medicamentos, por lo que el sistema eficaz de notificación de RAM es muy importante para mejorar la seguridad de la atención al paciente y, a su vez, mejorar el estado físico general.