Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto
ISSN: 0974-276X
ISSN: 0974-276X
Madhumita Pattanayak, PK Seth, Suchi Smita y Shailendra K Gupta
Estudios recientes han demostrado que los monoterpenos exhiben < fuertes actividades antitumorales y sugieren que estos compuestos son una nueva clase de agentes quimiopreventivos del cáncer. Se ha informado que el limoneno, un componente principal de los aceites de cáscara de naranja y cítricos, ejerce actividad antitumoral contra los cánceres de glándula mamaria, pulmón, hígado, estómago y piel en roedores, mientras que el geraniol, un componente principal de Geranium y Ocimum, inhibe el crecimiento del cáncer de colon humano. células. La prenilación de proteínas es esencial para la progresión de las células a la fase S e implica la unión covalente postraduccional de un grupo isoprenoide farnesilo o geranilgeranilo lipofílico a numerosas proteínas. La supresión de la prenilación de proteínas conduce a la inhibición de la síntesis de ADN. Además, las evidencias epidemiológicas sugieren que la supresión de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA (HMG-CoA) reductasa hidrófila, una enzima clave de la biosíntesis de mevalonato, conduce a la reducción de la reserva de mevalonato y, por lo tanto, limita la isoprenilación de proteínas. El geraniol y el limoneno inhiben la actividad de la HMG-CoA reductasa, reduciendo posteriormente la posibilidad de crecimiento del cáncer. En el presente trabajo, analizamos la afinidad de unión de limoneno y geraniol con HMG-CoA y exploramos el mecanismo de interacción utilizando enfoques in silico. Las posiciones de unión se verificaron de acuerdo con su energía, valor de PMF (Potencial de fuerza media), valor de PLP (Potencial lineal por partes) y energía interna del ligando. Se encontró que el limoneno tenía una mayor afinidad de unión con el receptor, lo que sugiere un mejor agente antitumoral en comparación con el geraniol.