Revista de investigación ósea
Acceso abierto
ISSN: 2572-4916
ISSN: 2572-4916
Lesley A Mathews, Elaine M Hurt, Xiaohu Zhang y William L Farrar
Antecedentes: Las células madre mesenquimales derivadas de médula ósea humana (hMSC) son capaces de diferenciarse en células múltiples linajes y demuestran una amplia variedad de uso en diversas aplicaciones terapéuticas. Recientemente, la investigación comenzó a comprender los perfiles de expresión génica de las hMSC y sus contrapartes diferenciadas in vivo y ex vivo.
Propósito: la investigación que se presenta aquí tuvo como objetivo obtener una mejor comprensión de los patrones de expresión génica presentes durante la invasión de hMSC a través de una membrana basal.
Métodos: se evaluaron los cambios en la expresión génica entre células invasivas y no invasivas utilizando matrices de expresión génica de Agilent y cámaras de invasión Matrigel. Las células fueron atraídas específicamente a un medio de células madre definido llamado SCM.
Resultados: Un total de 435 genes aumentaron al doble o más en la población de células invasoras y se clasificaron en programas de desarrollo y vías de señalización inmunológica/inflamatoria determinadas por Ingenuity Pathway Analysis (IPA ). Esta lista incluía una variedad de reguladores del crecimiento y la diferenciación, incluidos NANOG, STAT3 y STAT5A y miembros del complejo represivo polycomb-2 (PCRC2) EZH2 y SUZ12. El conocido regulador de la inflamación y la hipoxia HIF-1α también se incrementó lo que sugiere que la regulación del microambiente es importante durante este proceso. Finalmente, el proceso de invasión podría revertirse utilizando el inhibidor de STAT3 Static.
Conclusiones: En general, estos datos aumentarán la comprensión de las vías genéticas que funcionan durante la invasión de hMSC y ayudarán en el desarrollo de sus aplicaciones terapéuticas.