Andrología-Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2167-0250
ISSN: 2167-0250
Shuchi Jain, Priyanka Pandey, Madhu Jain y Kiran Singh
Objetivo: el objetivo de este estudio fue probar la asociación del polimorfismo T6235C del gen CYP1A1 con el síndrome de ovario poliquístico (SOP). Métodos: En un estudio de casos y controles, se incluyeron 100 mujeres con SOPQ (criterios de Rotterdam) y 100 controles sanos de la misma edad y se compararon con respecto al polimorfismo CYP1A1 T6235C. Los parámetros clínicos, bioquímicos y ecográficos de los genotipos de tipo salvaje (TT), heterocigotos (TC) y mutantes homocigotos (CC) en mujeres con SOP se compararon con los de los controles. Resultados: La razón de riesgo de portar el genotipo TC fue 1,3327 (p=0,32), y el genotipo CC fue 2,6084 (p=0,14) en mujeres con SOP en general. Sin embargo, en mujeres con SOP con presencia ecográfica de ovarios poliquísticos (PCO), la relación de riesgo se volvió significativa para el genotipo TC (OR = 1,872; p = 0,04) pero no para el genotipo CC (OR = 4,05; p = 0,08). También hubo una asociación significativa de los genotipos TC y CC con el volumen ovárico (p=0,000), así como con la circunferencia de la cintura (p=0,03). Sin embargo, la testosterona total, la relación glucosa en ayunas: insulina, la relación LH: FSH y HDL se alteraron de manera insignificante. Conclusión: Tanto la mutación homocigota como heterocigota de CYP1A1 confiere una mayor susceptibilidad a desarrollar OCP. La foliculogénesis anormal y el desequilibrio hormonal pueden ser el resultado del polimorfismo del gen CYP1A1 debido a la alteración endocrina mediada por toxinas que, junto con otros factores que contribuyen, pueden conducir al síndrome de ovario poliquístico completo.