Ginecología y Obstetricia
Acceso abierto

abstracto

Manipulación genética de células madre

Eleni Papanikolaou, Kalliopi I. Pappa y Nicholas P. Anagnou

Las células madre tienen un notable potencial para la autorrenovación y la diferenciación en muchos tipos de células en el cuerpo durante las primeras etapas de la vida y el desarrollo. Además, en muchos tejidos constituyen una fuente de sistema de reparación interna, dividiéndose esencialmente sin límite para reponer las células dañadas o muertas. Después de la división, cada nueva célula tiene el potencial de conservar el estado de célula madre o de diferenciarse a un tipo de célula más especializado, como un glóbulo rojo, una célula cerebral o una célula cardíaca.

Hasta hace poco, se han caracterizado tres tipos de células madre de animales y humanos, es decir, células madre embrionarias, células madre fetales y células madre adultas somáticas. Sin embargo, a fines de 2007, los investigadores lograron otro avance al identificar las condiciones que permiten que algunas células adultas especializadas sean “reprogramadas” genéticamente para asumir un estado similar a una célula madre. Estas células, llamadas células madre pluripotentes inducidas (iPSC), expresan genes y factores importantes para mantener las propiedades y características únicas de las células madre embrionarias.

Esta revisión analiza los mecanismos de manipulación genética de las células madre, incluida la transferencia de genes terapéuticos a los pacientes’ células a través de vectores virales recombinantes con fines de terapia génica y analiza los mecanismos de generación y las propiedades resultantes de las células madre pluripotentes inducidas.