Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto
ISSN: ISSN: 2157-7412
ISSN: ISSN: 2157-7412
Suresh Chandran, Fabian Yap y Khalid Hussain
La hipoglucemia es común en la práctica clínica y puede ser una manifestación de muchas afecciones subyacentes. Es un hallazgo bioquímico y no un diagnóstico. Por lo tanto, es importante comprender los mecanismos moleculares que conducen a la hipoglucemia. A nivel genético, la hipoglucemia puede deberse a muchos trastornos genéticos diferentes, tanto metabólicos como endocrinos. Algunos de estos trastornos genéticos se presentan con hipoglucemia severa y profunda en el período neonatal, mientras que otros pueden ser leves y sutiles. Los avances recientes en los campos de la genómica y la biología molecular han comenzado a brindar nuevos conocimientos fundamentales sobre los mecanismos que regulan los niveles de glucosa en sangre. Este artículo de revisión de vanguardia proporcionará un conocimiento profundo de los mecanismos genéticos que conducen a la hipoglucemia.