Transcriptómica: Acceso Abierto

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Acceso abierto

ISSN: 2329-8936

abstracto

Genes y ontogenes en Drosophila: el papel de las formas de ARN

Fedorova NB, Chadova EV y Chadov BF

Los factores hereditarios independientes, como los genes mendelianos, no son suficientes para la existencia y el funcionamiento de los sistemas genéticos. Se buscaron los factores hereditarios de diferente tipo. Se descubrió una nueva clase de mutaciones, denominadas mutaciones condicionales, en Drosophila melanogaster. Tal mutación muere en un genotipo restrictivo pero sobrevive y se reproduce en un genotipo permisivo. Además de su naturaleza condicional, las mutaciones en un genotipo permisivo muestran un conjunto de características específicas que las distinguen drásticamente de las mutaciones convencionales, a saber, (1) son dominantes; (2) son, por regla general, letales; (3) han disminuido drásticamente la fertilidad; (4) interactuar con reordenamientos cromosómicos; (5) cambiar el genoma de un estado estable a uno inestable; (6) aumentar el metabolismo basal; (7) inducir modificaciones y morfosis; y (8) su manifestación se hereda de manera parental. Cuatro propiedades de estas mutaciones (manifestación condicional) junto con (1), (4) y (8) sugieren que los genes mutantes (1) son segmentos de ADN; (2) sus productos son dúplex de ARN (3) activos en células germinales y (4) repetidos en el genoma. La aparición de morfosis en mutantes sugiere que los genes están implicados en el control de la ontogenia. En consecuencia, estos genes se denominaron ontogenes. Así, el sistema genético comprende los genes que funcionan de acuerdo con un guión ADN-ARN-proteína y los ontogenes que siguen un guión ADN-ARN. La primera entidad se dedica a la producción del "material de construcción" para el organismo, las proteínas, mientras que la segunda entidad controla este proceso durante la preparación del programa de desarrollo individual. Estas diferentes funciones de los genes dependen del tipo de transcripción formada a partir del ADN, así como del momento y el lugar de su origen en el ADN.

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