Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto

abstracto

FORMULACIÓN GASTRO-RETENTIVA DE METOCLOPRAMIDA: DISEÑO Y OPTIMIZACIÓN UTILIZANDO LA TÉCNICA DE DISEÑO D-OPTIMAL

Vinay Wamorkar, Manjunath S. Yallagatti, MohanVarma

El propósito de esta investigación fue fabricar y optimizar el sistema de administración de fármacos gastrorretentivos para metoclopramida clorhidrato. Se evaluó el efecto de la etilcelulosa y el alginato de sodio sobre el perfil de liberación del fármaco y las propiedades de flotación. Se incorporó carbonato de sodio como agente generador de gas. La adición de etilcelulosa reduce la velocidad de disolución del fármaco debido a su naturaleza hidrofóbica. Se aplicó sistemáticamente una técnica D-Optimal para optimizar el perfil de liberación del fármaco. Las cantidades de etilcelulosa (X1) y alginato de sodio (X2) fueron seleccionadas como variables independientes. El porcentaje acumulado de fármaco liberado a las 8, 12 y 16 horas se seleccionó como variable dependiente. El estudio muestra que la composición de la tableta y la resistencia mecánica tienen una gran influencia en las propiedades de flotación y la liberación del fármaco. Todas las formulaciones se evaluaron para el análisis dimensional, la duración de la flotabilidad, el tiempo de retraso de flotación, el contenido de fármaco y la liberación de fármaco in vitro. Los datos de la formulación optimizada se sometieron a varios modelos cinéticos de liberación. La liberación del fármaco se mantuvo suficientemente durante 24 horas. Las ecuaciones modelo de primer y cero orden, Higuchi, Hixson-Crowell y Peppas, destinadas a dilucidar el mecanismo de liberación del fármaco, se ajustaron a los datos de liberación. La liberación de orden cero se observó con valores de r2 de 0,98. La diferencia en el patrón de liberación y la cinética se puede explicar por los diferentes comportamientos de hinchazón y erosión.