Revista de Nanomedicina y Descubrimiento Bioterapéutico
Acceso abierto
ISSN: 2155-983X
ISSN: 2155-983X
Maria Jimena Prieto, Nahuel Eduardo del Rio Zabala, Cristian Hernán Marotta, Dario Bichara, Sergio Simonetta, Nadia Silvia Chiaramoni and Silvia del Valle Alonso
Los polímeros dendríticos se consideran portadores emergentes y destacados como sistemas médicos modernos debido a su arquitectura ramificada derivatizable y su posibilidad modificarlos de muchas maneras. Aquí, los dendrímeros G4.5 PAMAM se obtuvieron como portadores del fármaco antipsicótico risperidona. A pesar de su amplia aplicabilidad en el campo farmacéutico, el uso de dendrímeros como vehículos en sistemas biológicos está limitado debido a su inherente toxicidad asociada. La biocompatibilidad de los dendrímeros y los complejos de dendrímero-risperidona se evaluó in vivo para el desempeño biológico. Para ello, se estudió en ratones sanos la farmacocinética y biodistribución tras el tratamiento oral de risperidona libre y complejos dendrímero-risperidona. Además, se evaluaron los cambios de comportamiento como locomoción, agresión, dominancia en ratones machos y hembras tanto después de una dosis única como después de una terapia diaria durante 8 días. Además, se exploraron los efectos in vivo de la risperidona y los complejos dendrímero-risperidona en la locomoción de las larvas de pez cebra.
Los datos obtenidos sugieren que los complejos de risperidona no metabolizados aumentan la llegada al cerebro a los 90 minutos. Por otro lado, los estudios de comportamiento mostraron un aumento en la potencia de la droga en animales tratados con los complejos.