Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Sobrefunción de frecuencia: niveles elevados de células T reguladoras CD127^low/- en el microambiente tumoral en comparación con la periferia de pacientes con cáncer de cabeza y cuello

Samantha Drennan, Nicholas D. Stafford, John Greenman y Victoria L. Green

Objetivo: Se sabe que las células T reguladoras (Treg) se infiltran en el microambiente tumoral de muchos tipos de cáncer, incluidos los tumores malignos de cabeza y cuello, y se cree que contribuyen al deterioro de la respuesta inmunitaria antitumoral del huésped. Sin embargo, su función inmunosupresora sigue siendo poco conocida dentro del microambiente tumoral y este estudio tuvo como objetivo abordar esto.
Métodos: La frecuencia y la capacidad supresora de dos CD4⁺CD127 Poblaciones de Treg ^low/-, separadas en función de los diferentes niveles de expresión de CD25 (CD25^inter y CD25^high), del tumor/nódulo el microambiente y la circulación periférica de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recién presentados (n=19) se evaluaron mediante citometría de flujo multicolor.
Resultados: La proporción de Tregs (CD4 ⁺CD25^alto/interCD127^bajo/-) en el microambiente del tumor/nódulo fue significativamente elevado en comparación con la circulación periférica (p<0,001) y porcentajes similares estaban presentes tanto en el tumor primario como en el ganglio linfático metastásico. El porcentaje de supresión inducida por Tregs aisladas de nódulos asociados a tumores sobre la proliferación de células T efectoras nodales fue similar al de las Tregs periféricas en células T efectoras periféricas. Sin embargo, cuando se comparó la actividad supresora de las Treg nodales y periféricas en los mismos efectores periféricos, las Treg periféricas suprimieron la proliferación en mayor medida.
Conclusión: Este trabajo muestra que el reclutamiento y los porcentajes de Tregs infiltrantes de tumores son factores clave en la modulación del entorno inmunitario de los tumores de cabeza y cuello.