Medicina Traslacional
Acceso abierto

abstracto

Fragilidad del fármaco cimetidina investigada por espectroscopia dieléctrica de banda ancha

Sailaja U y Shahin Thayyil M

La cimetidina es un antagonista del receptor H2 de la histamina que inhibe la producción de ácido estomacal. Se utiliza en gran medida en el tratamiento de la acidez estomacal y las úlceras pépticas. Uno de los métodos prometedores para mejorar la solubilidad y biodisponibilidad de un ingrediente farmacéutico activo es la fase amorfa que tendrá una energía libre más alta que la fase cristalina. La dinámica de relajación de la cimetidina por encima de la temperatura de transición vítrea se ha estudiado mediante espectroscopia dieléctrica de banda ancha. Las mediciones dieléctricas de cimetidina amorfa se realizaron después de su vitrificación por enfriamiento rápido desde unos pocos grados por encima del punto de fusión (412.50K). Los procesos de relajación observados por encima de la temperatura de transición vítrea, fueron etiquetados como alfa y caracterizados. La dependencia de la temperatura del tiempo de relajación estructural se puede describir en todo el rango medido mediante una única ecuación de Vogel-Fulcher-Tamman (VFT). A partir de los ajustes VFT, la temperatura de transición vítrea se estimó en 316,27 K y un índice de fragilidad o inclinación de 69, lo que demuestra que la cimetidina es un formador de vidrio intermedio.