Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto

abstracto

DISEÑO DE FORMULACIÓN Y ESTUDIOS DE EVALUACIÓN DE ESOMEPRAZOL DUODENAL CON RECUBRIMIENTO ENÉRTICO DE TRIHIDRATO DE MAGNESIO SISTEMA DE ENTREGA DE MEDICAMENTOS

Putta Rajesh kumar, Somashekar shyale, Mallikarjuna Gouda.M, S.M. Shanta Kumar

Las tabletas de trihidrato de esomeprazol magnésico fueron formuladas por compresión directa y recubiertas entéricas con Acryl EZE. Las características reológicas de los lechos de polvo eran de fluidez libre y fácilmente comprimibles. Se encontró que los parámetros de compresión después del recubrimiento entérico eran uniformes y consistentes. La dureza (Kg/cm2) se encontró en el rango de 4.133±0.321 a 4.833±0.153. Los comprimidos con recubrimiento entérico no se desintegraron en fluido gástrico simulado. Se encontró que el contenido de fármaco en todas las formulaciones era uniforme y consistente. Los estudios de exactitud y precisión indicaron uniformidad en el contenido de fármaco en las formulaciones de comprimidos. Los estudios de absorción de ácido mostraron menos del 5 % de absorción de ácido para todas las tabletas, lo que indicó que el fármaco podría protegerse de la degradación en el entorno gástrico mediante el recubrimiento entérico de acril EZE. En los estudios de liberación de fármacos in vitro no hay pérdida durante la fase gástrica. Más tarde, el estudio mostró que las tabletas con lactosa DC liberaban más que el manitol, probablemente debido a su hidrofilia y al hinchamiento del súper desintegrante. A partir de los hallazgos anteriores, se puede concluir que se podría desarrollar una forma de dosificación de tabletas de trihidrato de magnesio de esomeprazol con recubrimiento entérico para administrar el medicamento en el intestino delgado proximal para una mayor biodisponibilidad y para tratar la úlcera péptica.