Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Formulación y evaluación de proniosomas de felodipina

Mahesh Boddu, Vijendar Choppari, Vamshi Krishna Rapalli y Manikanta Badam

Han surgido nuevos sistemas de administración de fármacos que abarcan varias vías de administración, la administración oral de fármacos es el método de administración de fármacos más común y preferido. La administración de fármacos basada en lípidos se ha convertido en una estrategia emergente para mejorar la administración oral de fármacos poco solubles. La encapsulación del fármaco en las vesículas es uno de esos sistemas que ayuda a prolongar la duración del fármaco en la circulación sistémica y disminuye la toxicidad mediante la captación selectiva. Sobre la base de esta técnica, se han desarrollado una serie de sistemas vesiculares de administración de fármacos como liposomas, niosomas y sistemas provesiculares como proliposomas y proniosomas. El objetivo de la presente investigación fue desarrollar proniosomas de felodipina para mejorar la solubilidad. Se prepararon proniosomas cargados con felodipina variando las proporciones de span 60 y colesterol mediante el método de evaporación del disolvente. Los proniosomas se caracterizaron por tamaño de vesícula, microméritos, eficiencia de atrapamiento y comportamiento de disolución. El comportamiento del estado sólido se evaluó mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC), microscopía electrónica de barrido (SEM) y estudios de infrarrojos por transformada de Fourier (FTIR). Los proniosomas formulados mostraron características de disolución mejoradas que se evaluaron a partir de datos de velocidad de disolución media y eficacia de disolución. La transformación de la forma cristalina del fármaco a estado amorfo y/o molecular se representó mediante la caracterización en estado sólido. Los estudios FTIR demostraron la ausencia de interacción entre el fármaco y otros excipientes de la formulación.