Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto

abstracto

FORMULACIÓN Y EVALUACIÓN DE LA TABLETA MATRIZ DE LIBERACIÓN SOSTENIDA MONOLÍTICA DE NAPROXENO

Vinay Wamorkar, Pendota Santhosh, Manjunth S. Y., Rajmohommed M.

En la presente investigación, la tableta matriz de liberación sostenida de naproxeno se formuló para estudiar el efecto de varios grados de HPMC y relleno insoluble. El modelo se basa en una nueva forma de dosificación diseñada para administrar un fármaco en el tracto gastrointestinal de forma controlada. Los comprimidos de matriz se prepararon mediante el método de granulación en húmedo. Como requisito previo y parte de los estudios de preformulación, el fármaco junto con los excipientes seleccionados y como formulación optimizada se sometieron a estudios FT-IR. Se encontró que no se produjo interacción entre los excipientes, ya que no se obtuvieron picos adicionales. Las tabletas se evaluaron para varias pruebas IP-QC, como dureza, friabilidad, uniformidad del contenido, apariencia física y liberación in vitro mediante el aparato de paletas de la USP. Las ecuaciones modelo de primer y cero orden, Higuchi, Hixson-Crowell y Peppas, destinadas a dilucidar el mecanismo de liberación del fármaco, se ajustaron a los datos de liberación. El modelado matemático de los datos de disolución in vitro indicó que la cinética de liberación de mejor ajuste se logró con una cinética de liberación de primer orden con valores de r2 de 0,915, lo que evidenció que las formulaciones son útiles para una liberación controlada de naproxeno. Simultáneamente, a partir de la ecuación de Hixson-Crowell también se estudió la dependencia de la forma con valores de r2 de 0,973. Mediante la ecuación de Peppas, se encontró que el valor de r2 para la formulación optimizada era de 0,563 y para el valor de n de 0,603. Esto indica que la liberación de la tableta formulada sigue un mecanismo de liberación no fickiano.