Revista de Atención Farmacéutica y Sistemas de Salud
Acceso abierto

abstracto

Formulación y caracterización de nanopartículas de clorhidrato de tramadol de fármacos hidrofílicos en el sistema de administración transdérmica de medicamentos

Mina Abbasnia, Reza Mahjub*, Alireza Vatanara

Objetivo: El objetivo de este estudio fue preparar un gel que contiene nanopartículas de lípidos sólidos de clorhidrato de tramadol (TRHC-SLN) para Sistema transdérmico de administración de fármacos (TDDS).

Importancia: Se estudió la preparación de una formulación en gel que contiene nanopartículas lipídicas sólidas que encapsulan el Clorhidrato de tramadol con el fin de utilizarlo como agente analgésico tópico en el tratamiento del dolor postoperatorio y del cáncer sin sus problemas de adicción y la mitad corta. -vida.

Métodos: Las formulaciones de SLN que contienen Clorhidrato de Tramadol se prepararon utilizando monoestearato de glicerol (GMS) como matriz lipídica y lecitina de soja y tween 80 como tensioactivo mediante la técnica de Doble Emulsificación-Evaporación de Solvente. Las nanopartículas se optimizaron mediante un diseño factorial fraccionado. Los DPI se prepararon mediante la técnica de liofilización. La morfología de las partículas se examinó mediante microscopía electrónica de transmisión. Se evaluaron los perfiles de liberación de fármacos in vitro.

Resultados: El tamaño de partícula, PdI, potencial zeta, eficiencia de atrapamiento y capacidad de carga de fármaco de los SLN optimizados fueron 197 ± 57,25 nm, 0,21 ± 0,013, -19,8 ± 1,04 mV, 89,4 ± 2,38%, 9,49 ± 0,14% respectivamente. Las imágenes TEM revelaron partículas desaglomeradas. Los estudios de liberación in vitro mostraron una liberación sostenida de Tramadol y la cinética de liberación se ajustó mejor al modelo cinético de primer orden.

Conclusión: Los resultados encontrados aquí indicaron que los TRHC-SLN podrían prepararse y estabilizarse con éxito mediante liofilización.