Revista de ciencia e investigación del cáncer
Acceso abierto

abstracto

Citometría de flujo: principio, interpretación del resultado y su papel en tumores sólidos

Amar Ranjan Singh

El citómetro de flujo es un equipo que se ha convertido en una parte integral para el diagnóstico de neoplasias hematolinfoides. La palabra ‘flujo’ significa pasar, ‘cyto’ significa celda & ‘metría’ significa medida. La citometría de flujo es el paso de células en fila única (línea o fila) frente a un láser para ser detectadas, contadas y clasificadas. Las células marcadas con fluorocromo se golpean con láser para emitir luz (fluorescencia) en diferentes longitudes de onda. La fluorescencia (fotón) se filtra y recopila para convertir el resultado en un valor digitalizado (numérico). La lectura se realiza mediante un software especializado. Las células de interés fluyen a través de una corriente líquida. La velocidad de flujo de la celda es mayor que la velocidad del fluido que transporta la celda (líquido envolvente). Esto da como resultado la disposición de las celdas en una sola línea (archivo único). Este mecanismo se llama enfoque hidrodinámico. Se pueden medir hasta 50000 celdas por segundo, pero el rendimiento normal es de 1000 – 10000 células/seg (1). Los detectores de fotones se denominan tubo fotomultiplicador. El detector colocado en la línea del haz de luz mide la Dispersión Frontal (FSC) [tamaño] y el colocado perpendicularmente al haz de luz mide la Dispersión Lateral (SSC) [granularidad, estructura nuclear]. Para todos los propósitos prácticos, las celdas que caen en el rango de 3-20 µ de diámetro puede ser analizado (2). Se ha informado la identificación de células raras a frecuencias tan bajas como 0,0001 %.