Medicina de Urgencias: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Flecainida versus versión cardio eléctrica en pacientes con fibrilación auricular de inicio reciente

Diego Conde, Nicolás Lalor, Leandro Rodríguez y Pablo Elissamburu

Introducción:
La flecainida es un fármaco de Clase IA según las Directrices europeas para la conversión de la fibrilación auricular de aparición reciente en pacientes sin cardiopatía estructural. La versión de Cardio Eléctrico es la primera línea en muchos centros de todo el mundo en esta población. Hasta el momento no se ha realizado ningún estudio que compare la flecainida con la versión de cardio eléctrico (EC) para la conversión de la fibrilación auricular de aparición reciente. El objetivo de nuestro estudio fue comparar la tasa de conversión de FA de reciente aparición, la estancia hospitalaria y los eventos adversos en pacientes hemodinámicamente estables sin cardiopatía estructural tratados con flecainida o CE.
Métodos:
Se incluyeron 50 pacientes hemodinámicamente estables con FA de inicio reciente sin cardiopatía estructural. 30 pacientes recibieron dosis de carga oral de flecainida 300 mg y otros 20 pacientes EC. Se registraron variables clínicas y de laboratorio.
Resultados:
Las características iniciales fueron similares en ambos grupos. La tasa de conversión fue del 70 % en el grupo de flecainida y del 100 % en el grupo de EC (p<0,01). La estancia hospitalaria fue de 432 minutos y en EC de 263 minutos (p<0,05). No hubo eventos adversos en ambos grupos.
Conclusión:
La tasa de conversión de FA de inicio reciente fue menor y la duración de la estancia hospitalaria fue más corta en el grupo de CE en comparación con el grupo de flecainida con diferencias estadísticas significativas. En ambos grupos no hubo eventos adversos.