Ingeniería enzimática
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abstracto

Encontrar mutaciones genéticas por la enzima: chips para un simple y altamente Método de escisión de desajuste de enzimas sensibles

yo niida

La determinación de variaciones de ADN desconocidas es una de las cuestiones fundamentales en muchos campos de la biología molecular. La secuenciación de Sanger se ha utilizado en la rutina para este propósito. Sin embargo, cuando necesita examinar un ADN de gran tamaño o muestras abundantes, este método es molesto, costoso y requiere mucho tiempo. Recientemente, la secuenciación de próxima generación (NGS) se ha utilizado en varios propósitos de detección de mutaciones [1]. Esta tecnología de secuenciación masiva es adecuada para una escala de detección del tamaño del genoma, así como para detectar la lista de genes que causan fenotipos similares, como la diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes (MODY) [2]. Si se recopilan suficientes muestras a la vez, NGS es una estrategia esperanzadora y fascinante, porque la combinación de muestras reduce el costo de funcionamiento por muestra. Pero, si tiene la intención de examinar 10~50 kb de secuencia de ADN mediante un solo experimento, necesita un método de detección eficiente y conveniente.